偶联反应是一种直接并且高效的成键方法,广义的偶联反应是指两个分子通过一定的反应形成一个新分子的过程。而随着过渡金属催化剂的发展,现在提到偶联反应,学者们第一时间 ...
铑催化炔基腙类化合物和有机硼酸的串联加成-环化-重排反应
过渡金属催化炔烃和硼酸的加成环化反应是构建碳环和杂环类化合物有效的方法,在这一串联反应过程中,分子间或分子内的成键反应通过催化剂参与的亲核试剂和炔类底物反应,并同时伴随环化 ...
[5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷
[5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。取代环己烷合成法环己烷环是一种在化合物中常见的结 ...
区域选择性转换策略实现多嗪化合物的官能化
大部分生物活性分子的结构往往较为复杂,想要迅速地获得相关结构的分子用于构效关系的研究和药物研发,高效的合成方法便表现出极大的优势。然而,位点之间反应性的差异往往 ...
联烯双胺化合成1,4-双氮杂环
含氮杂环化合物具有独特的生理和药理活性,广泛存在于天然产物和药物中。一半以上的美国食品药品监督管理局(FDA)认证的小分子治疗药物含有氮杂环结构。其中饱 ...
铁催化肟酯与烯烃的双环化合成四氢吡咯里嗪
亚胺自由基是合成含N-杂环化合物极具价值的中间体,其形成可以通过N-X键的均裂来实现。上世纪90年代,Zard利用亚胺自由基的分子内环化/β-位烯烃加成串联反应完成了部分开 ...
铜催化的脱羧串联环化反应合成2-膦亚甲基吲哚
含磷杂环是一类非常重要的结构,广泛用于设计药物分子和有机配体。因此,这类化合物的合成一直是有机合成的研究热点。以往的合成方法通常需要高温条件或加入化学计量的氧化剂,发展新的 ...
烯基硼酸酯的不对称环丙烷化反应合成1,2,3-三取代的环丙烷
环丙基结构广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中。目前,人们已经从植物、真菌及微生物等生物体内分离出不同含有环丙烷结构的代谢产物,其中涵盖了萜类化合物、脂肪酸、信息素、氨基酸等多种类别的 ...
光催化吡啶N-氧化物邻位烷基化
吡啶是药物分子中普遍存在的结构单元。对临床候选药物中的吡啶单元进行化学修饰可以获得大量衍生物,这对新药研发过程十分重要。因此,开发取代吡啶的合成方法受到了研究人员的广泛关注。尽管Minisci反应是吡 ...
三角大环二联吡啶铂(Ⅱ)金属环配合物的自组装行为及近红外发光 ...
近些年金属有机配位化学作为一种高效的超分子自组装方法被广泛使用,基于金属有机配位键的形成,在结构以及光学方面金属有机配合物都表现出丰富的性质,而在含有d8的过渡 ...