图1. 基于碳-硫键活化的无水室温Suzuki-Miyaura反应

供体-受体型共轭聚合物由于能级易调控、高电荷传输特性、可溶液加工等优异性能，在有机光电材料领域发挥着至关重要的作用。目前，其合成主要依赖如Stille、Suzuki-Miyaura以及直接芳基化聚合（DrAP）等过渡金属催化的交叉偶联反应，其中，Suzuki-Miyaura聚合由于具有低毒性及反应条件温和等优点，近年来逐渐成为构建碳-碳键的一种高效合成方法。然而，杂芳基硼酸酯的易原位脱硼以及传统芳基卤化物易自偶联产生结构缺陷一定程度上限制了Suzuki-Miyaura聚合的应用及发展。因此，发展新型高效的聚合方法学对于提升共轭聚合物质量、提升聚合物材料光电性质、促进有机电子技术产业化具有非常重要的意义。

首先，作者以芳基硫化物与（杂）芳基硼酸酯为底物优化了反应条件。通过¹H NMR和HRMS验证得到了四配位硼酸盐复合物，提出依次经过氧化加成-转金属-还原消除的反应机理（图2）。

图2. 反应机理研究 

在最优条件下，作者对（杂）芳基硼酸酯与芳基硫化物的适用范围进行了考察（图3）。结果表明，该反应对取代基在不同位置的杂芳基硼酸酯都能得到较好的结果，并且对取代的芳基硫化物也具有较好的兼容性，得到较高产率的交叉偶联产物。

图3. 小分子反应的适用范围 

在小分子反应基础上，作者拓展了该偶联方法在聚合反应中的应用（图4），制备的聚合物数均分子量最高可达38.6 kDa。作者以聚合物P10为例，验证了在室温下合成的聚合物P10-RT比高温（70 ^oC）下合成的P10-70^oC具有更低的自偶联缺陷、更少的缺陷态密度和更高的空穴迁移率。

图4. 聚合反应的适用范围 

综上，该工作发展了基于碳-硫键活化的Suzuki-Miyaura方法，为合成低缺陷、高性能的有机/高分子半导体材料提供了新的合成策略。

该研究成果近期发表在Angew. Chem. (DOI: 10.1002/anie.202309922)。中国科学院大学材料科学与光电技术学院硕士研究生文轩、中国科学院大学特别研究助理（博士后）谢文斌博士为论文共同第一作者，中国科学院大学黄辉教授、史钦钦副教授和彭爱东副教授为通讯作者。研究工作得到了国家自然科学基金委员会、国家重点研发计划、中国科学院重点资助项目、以及中央高校基本科研业务费专项资金资助的资助。 

黄辉教授简介：

黄辉，教授，博士生导师，国家自然科学基金“杰出青年基金”获得者。在有机高分子半导体材料领域开展了系统研究，在Nature Chem.，Chem. Rev.，Nature Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.，Adv. Mater.等期刊发表120余篇论文。主编《Organic and Hybrid Solar Cells》（Springer）。多次在国际/国内会议上做邀请报告。现承担多项国家自然科学基金和省部级基金。获得中科院优秀导师奖、唐立新优秀学者奖、朱李月华优秀教师奖、优秀本科生导师奖等，2017年被遴选为J. Mater. Chem. A.杂志Emerging Investigator，并得到中科院“青年拔尖科学家”资助。目前任中国化学会副秘书长，中国化学会分子聚集发光委员会委员、青年工作者委员会委员，InfoMat杂志编委、Sci. China Chem.青年编委等。