官能团保护：（ - ） - 6,7-双脱氧谷氨酰胺H5的霍奇森合成

马萨里克大学的彼得KLAN脱保护的炔1通过用525米纳米的LED的照射，随后将得到的游离酸的脱羧，得到2 （化学式COMMUN。 2018，54，5558. DOI：10.1039 / C8CC03341B）。东京大学的肯戈赤川开发了一种基于的环化迭代聚酮化合物合成的策略3至4 （有机化学杂志。 2018，83，4279 DOI：10.1021 / acs.joc.8b00497）。

在国立中山大学的驰无线翁选择性脱保护5，导致6 （四面体通讯， 2018，59，365 DOI：10.1016 / j.tetlet.2017.12.060）。耶路撒冷的希伯来大学的玛坦Hurevich使用350nm的LED来制备8通过脱保护7 （SYNLETT 2018，29，880。 DOI：10.1055 / S-0036-1591915）。碳水化合物的选择性酰化通常涉及长期的保护和去保护方案。南洋理工大学的Zaher MA Judeh表示，使用适当的有机催化剂，9可以与被选择性地酰化10，得到11 （SYNLETT 2018，29，1079. DOI：10.1055 / S-0036-1591753）。北里大学的英明藤井发现12可脱甲硅烷基以13通过暴露于SO ₃ ħ硅胶（四面体 2017，73，5425 DOI：10.1016 / j.tet.2017.07.047）。

多伦多大学的柔AL Rousseaux表明CO之间的加合物₂和14可被激活，进而与苄醇合并，得到氨基甲酸酯15 （有机化学杂志。 2018，83，913 DOI：10.1021 / ACS。 joc.7b02905）。也可以使用该策略制备不对称脲。所述Universität大学莱比锡的姬蔡特勒表明，这样的CO ₂的加合物可以是烷基化17，得到的Pac保护的18，能够被转换回16光催化上用可见光（照射有机化学杂志。 2018，83，3738. DOI：10.1021 / acs.joc.8b00096）。志国张和河南师范大学桂生张氧化脱保护19，得到20 （有机化学杂志。 2018，83，1369 DOI：10.1021 / acs.joc.7b02880）。雀巢皮肤健康的克雷格S.哈里斯设计条件的选择性脱酰基化21至22 （欧洲药典有机化学杂志。 2018，2995 DOI：10.1002 / ejoc.201800304）。

密歇根理工大学的Shiyue Fang开发了二噻烷基甲基（dM-Dim）基团23。温和氧化随后暴露于碱释放的羧酸24 （四面体通讯。 2018，59，1763年。 DOI：10.1016 / j.tetlet.2018.03.076）。斯德哥尔摩大学的奥斯卡Verho建立的8-氨基喹啉酰胺的该酰化25，得到的中间，反过来酰化26，导致27 （有机化学杂志。 2018，83，4464 DOI：10.1021 / acs.joc.8b00174） 。

牛津大学的David M. Hodgson观察到6,7-双脱氧基喹喔啉H5（25）的三取代烯烃对TFA不稳定。作为替代方案，将溴烯烃23通过环化至24。甲基化，接着皂化从而完成了合成（化学式COMMUN。 2018，54，5354. DOI：10.1039 / C8CC02690D）。