合成2-酰基吲哚利嗪

1078

A+

2017年，Chem. Eur. J.上报道了一种CSA促进的合成2-酰基吲哚利嗪的方法（Chem. Eur. J. 2017, 23, 533）,试写出其反应机理：

2机理解释

该反应机理如下，在CSA促进下先后发生aza-Cope、Mannich反应

3知识拓展

托品酮是有机合成史上值得一提的一个生物碱分子，1901年，Richard Willstätter完成了其首次合成，但需要15步，产率仅0.75%。

1917年，Robinson利用Mannich反应一步就合成了托品酮，产率一开始为17%，后来逐步优化到90%。

weinxin

我的微信

关注我了解更多内容

发表评论取消回复

目前评论：

文章目录
微信

QQ在线

{list_comment type="article" format="Y-m-d H:i:s"}