1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲，DBDMH

DBDMH是NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）的廉价且方便的替代物，例如用于富电子芳烃的溴化。

近期文献

使用简单的硫脲催化剂和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲作为稳定，廉价的卤素源在室温下实现各种官能化烯烃的有机催化立体特异性二溴化。通过使用1,3-二氯乙内酰脲衍生物将该过程扩展至炔烃和芳环并进行二氯化反应。
G.Hernández-Torres，B。Tan，CF Barbas III，Org。快报。，2012， 14，1858-1861。

用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲或N-溴代琥珀酰亚胺和催化量的2,2'-偶氮二（异丁腈）处理甲基芳烃，然后与亲核试剂如苯甲酸，对甲苯硫醇反应，对甲苯磺酸钠，二甲胺水溶液或琥珀酰亚胺以良好的收率提供相应的苄基化产物。
H.下条，K.森山，H.多哥，合成，2015，47，1280至1290年。

在溶液和无溶剂条件下，使用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBDMH）作为氧化剂，温和有效地氧化各种硫醇，得到相应的二硫化物。
A. Khazaei，MA Zolfigol，A Rostami，合成， 2004年，2959年至2961年。

温和有效的方法能够使用甲氧基甲基苯基硫醚，1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBDMH）和二丁基羟基甲苯（BHT）由1,2-和1,3-二醇形成亚甲基缩醛。BHT的使用抑制了副反应并且能够高产率地形成各种二醇的亚甲基缩醛，包括碳水化合物型底物。
T. Maegawa，Y。Koutani，K。Otake，H。Fujioka，J.Org。化学。，2013， 78，3384-3390。

3-氨基吲唑的氧化重排在室温下以良好的收率提供多种官能化的1,2,3-苯并三嗪-4（3H） - 酮。作为共溶剂的水促进卤素诱导的3-氨基吲唑在氧化条件下的环扩展。
Y. Zhou，Y。Wang，Y。Lou，Q。Song，Org。快报。， 2018，20，6494-6497。