Iodosobenzene Diacetate，Phenyliodonium Diacetate，PIDA

近期文献

LiBr是烯烃二羟基化的有效催化剂，以提供具有优异的非对映选择性的顺式或反式二醇，这取决于使用NaIO ₄或PhI（OAc）₂作为氧化剂。
L. Emmanuvel，TMA Shaikh，A。Sudalai，Org。快报。， 2005， 7，5071-5074。

在存在和不存在水的情况下，分别使用PhI（OAc）₂ / BF ₃ ·OEt ₂体系实现了烯烃的 选择性顺式和抗二乙酰氧基化。包括缺电子烯烃在内的多种底物以良好至极好的产率和非对映选择性提供所需产物。该新方法提供了制备各种1,2-二醇的替代方法。 W. Zhong，J。Yang，X。Meng，Z。Li，J。Org。化学。，2011， 76，9997-10004。

W. Zhong，J。Yang，X。Meng，Z。Li，J。Org。化学。，2011， 76，9997-10004。

具有弱配位阴离子的铜（I）或 - （II）盐在 作为氧化剂的PhI（OAc）₂存在下有效地催化烯烃的温和二乙酰氧基化。该反应对芳基，芳基烷基以及脂肪族末端和烯烃有效，以良好的收率形成相应的邻位二乙酰氧基化合物。内烯烃导致高达5.2的顺式/反式混合物。
J. Seayad，AM Seayad，CLL Chai，Org。快报。，2010， 12，1412-1415。

在铼催化的烯烃烷氧基化中，衍生自广泛存在的脂族羧酸的高价碘（III）试剂不仅是氧化源，而且是通过脱羧作用的烷基化源。该反应提供了广泛的底物范围，完全区域特异性的双官能化，温和的反应条件，以及两种底物的易得性。
Y. Wang，L。Zhang，Y。Yang，P。Zhang，Z。Du，C。Wang，J。Am。化学。SOC。，2013， 135，18048-18051。

半夹心钌配合物在温和条件下激活末端炔烃以进行抗Markovnikov水合和还原水合。炔丙醇可以高产率转化为1,3-二醇，并且在炔丙基位置保留立体化学。该方法也适用于正式的抗马尔科夫尼科夫还原胺化和氧化水合反应，分别用于获得线性胺和羧酸。
M. Zeng，SB Herzon，J.Org。化学。， 2015年， 80，8604-8618。

由PhI（OAc）₂介导的β，γ-不饱和羧酸的氧化脱羧产生相应的烯丙基乙酸酯。此外，实现了脱羧CN键形成。机理研究表明，在这种离子氧化脱羧中，高价碘试剂具有独特的反应性。
K. Kiyokawa，S。Yahata，T。Kojima，S。Minakata，Org。快报。， 2014， 16，4646-4649。

在二氯甲烷中 使用PhI（OAc）₂能够将1,2-二醇清洁氧化裂解成醛。在OsO ₄作为催化剂，NMO和2,6-二甲基吡啶存在下，烯键可以在丙酮/水中裂解，得到相应的羰基化合物。
KC Nicolaou，VA Adsool，CRH Hale，Org。快报。，2010， 12，1552年至1555年。

KC Nicolaou，VA Adsool，CRH Hale，Org。快报。，2010， 12，1552年至1555年。

高价碘（III） - 介导的脱羧反应型胺化导致α-叔胺衍生物的产生K.Kiyokawa，T.Watanabe，L.Fra，T。Kojima，S.Minakata 
，J.Org。化学。， 2017，82，11711-11720。

用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO），碘代苯二乙酸酯和乙酸铵作为氮源，将各种脂肪族，苄基，杂芳族，烯丙基和炔丙基醇直接转化为腈通过原位氧化 - 亚胺 - 醛亚胺氧化序列。还实现了在仲醇存在下对伯醇的高度化学选择性氨氧化。
J.-M。Vatèle， SYNLETT，2014，25，1275至1278。

在离子液体存在下使用二乙酰氧基碘苯能够在环境温度下容易地从醛和胺中一锅法合成一系列酰胺。
V. Prasad，RR Kale，BB Mishra，D。Kumar，VK Tiwari，Org。快报。，2012， 14，2936年至2939年。

高价碘介导的酮肟的Beckmann重排
R.大石，K.濑木，H.滨本，A.中村，T. Maegawa，Y.三木， SYNLETT，2018，29，1465-1468。

使用PhI（OAc）₂作为氧化剂的N-羟基邻 苯二甲酰亚胺和醛之间的铜催化的交叉 - 脱氢偶联反应能够在水中以良好的收率合成NHPI酯。这种简便有效的方法是环保的，条件温和，反应时间短，底物范围广。 Z.郭江X.，C.金，J.周，孙B.，W苏， SYNLETT，2017年，28，1321-1326。

高价碘试剂（二乙酰氧基碘）苯和催化量的叠氮化钠在乙腈中能够使2-芳基羧酸在室温下以良好的收率氧化脱羧成相应的醛，酮和腈。该方案的优点是反应时间短，反应条件温和。
VN Telvekar，KA Sasane，SYNLETT，2010，2778年至2779年。

PhI（OAc）_2的使用使得能够从乙炔基甲醇中有效获得α，α'-二乙酰氧基酮。通过一锅反应可以以良好的收率容易地合成甘油衍生物。提出了一种似是而非的机制。
Q.-R. 刘，C.-X。潘，X.-P。Ma，D.-L。Mo，G.-F。苏，J。Org。化学。， 2015年， 80，6496-6501。

在无金属条件 下，在分子氧和N-羟基邻苯二甲酰亚胺或 N-羟基苯并三唑存在下，苯基碘鎓二乙酸酯介导由苯乙烯合成α-氧化酮。本方法适用于各种具有各种官能团的苯乙烯类。
S. Samanta，RR Donthiri，C。Ravi，S。Adimurthy，J。Org。化学。， 2016， 81，3457-3463。

用IOAc作为氧化剂的 Pd催化的Boc-保护的N-甲基胺的选择性氧化涉及Boc-定向的CH活化过程。
D.-H. 王，X.-S。郝，D.-F。吴，J.-Q。Yu，Org。快报。， 2006年， 8，3387-3390。

涉及氧化/亚胺 - 亚胺形成/还原的一锅两步序列允许通过醇进行胺的N-烷基化。光学活性的醇和胺可以在没有任何差向异构化的情况下转化。
C.Guérin，V。Bellosta，G。Guillamot，J。Cossy，Org。快报。，2011， 13，3478-3481。

在DMPU中使用TEMPO-BAIB-HEH-布朗斯台德酸催化作为溶剂的氧化/亚胺 - 亚胺形成/还原级联使得胺与醇的温和且原子经济的非庚二烯化学和对映选择性N-烷基化方法成为可能。
IA Khan，AK Saxena，J。Org。化学。，2013， 78，11656-11669。

三甲基氯硅烷用作氯源，用于1,3-二羰基化合物的α-氯化，其中二苯基碘鎓二乙酸盐在室温下作为氧化剂，以良好的收率提供α-单氯化产物。TMSBr可用于形成单溴化物产品。
S. Chong，Y。Su，L。Wu，W。Zhang，J。Ma，X。Chen，D。Huang，K.-H。王，胡Y.， 合成，2016，48，1359至1370年。

使用市售的Bu ₄ NN ₃作为叠氮化物源，1,3-二羰基化合物的温和且快速的形式亲电子α-叠氮化是由（二乙酰氧基碘）苯介导的。反应条件是Bäcklund，与Et ₄ NX（X = Cl，Br，I）类似的卤化反应条件。
MJ Galligan，R。Akula，H。Ibrahim，Org。快报。，2014， 16，600-603。

MJ Galligan，R。Akula，H。Ibrahim，Org。快报。，2014， 16，600-603。

由超价碘试剂介导的串联无金属氧化芳基迁移/ CC键裂解反应，通过1,2-芳基转移的协同过程，从易得的丙烯酸衍生物中直接获得重要的α-酮酰胺和α-酮酯衍生物。与CC键裂解同时发生。
L. Liu，L。Du，D。Zhang-Negrerie，Y。Du，K。Zhao，Org。快报。， 2014， 16，5772-5775。

在温和条件下使用无机氨盐作为氮源，通过C = C键裂解 无金属PhI（OAc）₂介导的烯烃氮化，以良好的收率提供腈。该方法提供温和的反应条件，操作简单，并使用铵盐作为氮源。提出了一种似是而非的反应机制。
J.-H. Xu，Q。Jiang，C.-C。郭，J.Org。化学。，2013， 78，11881-11882。

高价碘（III）和TMSN _3的组合促进了空气气氛下烯酰胺的CC双键的氧化裂解。该方法具有良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和温和的条件。该反应还提供了氰基苯甲酰胺的方法，其具有制备工业和药物含氮和含氧分子的合成潜力。
G. Liu，Y。Li，J。Sheng，X.-S。王，合成，2017年， 49，3968-3974。

在1,10-Phen作为配体和PhI（OAc）₂作为氧化剂存在下，金催化氧化交叉偶联炔烃到不对称二炔，得到所需的交叉偶联共轭二炔，具有优异的异构选择性（> 10：1 ），良好至极好的产率，并具有大的底物耐受性。
H. Peng，Y。Xi，N。Ronaghi，B。Dong，NG Akhmedov，X。Shi，J。Am 。化学。SOC。，2014， 136，13174-13177。

在钯催化的烯烃的分子间氨基羰基化中，使用高价碘试剂可以加速反应。目前的转化提供了从简单烯烃产生β-氨基酸衍生物的便利方法。
J. Cheng，X。Qi，M。Li，P。Chen，G。Liu，J。Am。化学。SOC。，2015， 137，2480至2483年。

钴催化的脱羧乙酰氧基化反应适用于多种氨基酸和芳基乙酸。
K. Xu，Z。Wang，J。Zhang，L。Yu，J。Tan，Org。快报。， 2015年， 17，4476-4478。

在自由基介导的醇的βCH胺化策略中，作为自由基继电子伴侣的亚氨酸酯用作无痕导向剂，其通过1,5-氢原子转移（HAT）促进选择性CH官能化并且能够在β碳处净结合氨。简化的方案能够使醇快速转化为其β-氨基类似物（通过将醇原位转化为亚氨酸酯，定向CH胺化和水解）。
EA Wappes，KM Nakafuku，DA Nagib，J。Am 。化学。SOC。，2017， 139，10204-10207。

铁-催化的C（SP ³）-H芳基2的acyloxylation ħ azirines用高价碘（III）的试剂（HIRS）提供了广泛的monoacyloxylated 3-芳基-2- ħ -azirines以良好的收率。
L. Wang，H。Li，L。Wang，Org。快报。， 2018，20，1663年至1666年。

未经活化的烯烃 的Pd催化的，不对称的6- 内氨基乙酰氧基化，使用设计的吡啶 - 恶唑啉（Pyox）配体在非常温和的反应条件下提供具有优异的化学，区域和对映选择性的手性β-乙酰氧基化的哌啶。
X. Qi，C。Chen，C。Hou，L。Fu，P。Chen，G。Liu，J。Am。化学。SOC。， 2018， 140，7415-7419。

三氟甲磺酸铜（II）催化环亚胺与亚氨基碘的温和酰胺化，具有良好的收率和选择性。随后的甲苯磺酰胺化产物的还原性开环得到α，π-氨基醇。
L. He，J。Yu，J。Zhang，X.-Q。Yu，Org。快报。，2007， 9，2277年至2280年。

使用高价碘试剂氧化环化β-取代的β，γ-不饱和羧酸，得到4-取代的呋喃-2-酮。使用由PhI（OAc）₂和Me ₃ SiOTf 原位制备的高亲电子PhI（OTf）₂是至关重要的。取决于底物α位的取代模式，产生呋喃-2（5H） - 酮或呋喃-2（3H） - 酮。 K.清川，K.竹本，S.八幡，T.小岛，S. Minakata，合成，2017， 49，2907年至2912年。

在1.1当量（二乙酰氧基碘）苯（PIDA）和合适的卤素源存在下，各种烯烃经过卤代酰胺化，卤代醚化和卤代内酯化，以相当高的分离产率进行相应的1,2-双功能环状骨架。随后的温和亲核取代为高产率的生物学上令人感兴趣的化合物提供了关键的中间体。
G.-Q. 刘，Y.-M。李，J。Org。化学。， 2014， 79，10094-10109。

G.-Q. 刘，Y.-M。李，J。Org。化学。， 2014， 79，10094-10109。

通过钯催化的邻位 -C（sp ²）-H键的分子内胺化，从吡啶酰胺（PA）保护的β-芳基乙胺底物中有效合成吲哚类化合物 具有高效率，低催化剂负载，温和的操作条件，以及使用廉价试剂。
G.他，C。Lu，Y。Zhao，WA Nack，G。Chen，Org。快报。，2012， 14，2936年至2939年。

使用PhI（OAc）₂作为耐受氧化剂的Pd（II）催化的2-吡啶磺酰基保护的苯乙胺衍生物的分子内CH胺化提供了以良好收率获得各种取代的二氢吲哚衍生物。2-吡啶磺酰基保护基团的使用使CH官能化后易于脱保护。
天心。Mei，D。Leow，H。Xiao，BN Laforteza，J.-Q。Yu，Org。快报。，2013， 15，3058-3061。

通过高价碘介导的C（sp ²）-C（sp ²）键形成随后的脱酰作用，由苯胺和二乙酸苯基酯（III）（PIDA）之间的反应方便地合成3-单官能化的2-羟吲哚。这种不含金属的方法可直接获得有趣的羟吲哚中间体，例如马斯化合物的全合成。
J. Lv，D。Zhang-Negrerie，J。Deng，Y。Du，K。Zhao，J。Org。化学。，2014， 79，1111-1119。

2-苄基-N-甲苯磺酰基苯甲酰胺和相关底物经历铜催化的分子内苄基磺酰胺化以提供N-芳基苯酰基-1-芳基异吲哚啉酮。
RB Bedford，JG Bowen，C.Méndez-Gálvez，J。Org。化学。， 2017，82，1719年至1725年。

在PhI（OAc）₂ 和K ₃ PO ₄存在下 使用Cu（OAc）₂作为催化剂能够使N-烷基脒的脂族CH键胺化， 得到二氢咪唑和四氢嘧啶。随后的氢化物还原得到相应的二胺。H. Chen，S。Synjaya，Y.-F。Wang，S。Chiba，Org。快报。，2013， 15，212-215。

通过简单的氮杂芳烃和α，β-不饱和的迈克尔加成 - [3 + 2]融合，胺和N-杂环卡宾（NHC）中继催化促进了一种易于合成生物相关的中氮茚和咪唑并吡啶支架的无金属催化策略。醛。
H. Li，X。Li，Y。Yu，J。Li，Y。Liu，H。Li，W。Wang，Org。快报。， 2017年，19，2010-2013。

新的钯催化方法允许 含有易得的肟和/或吡啶引导基团的各种烷烃底物的未活化的sp ³ CH键氧化，具有极高水平的化学 - ，区域 - 和在某些情况下非对映选择性。
LV Desai，K。L。赫尔，MS桑福德，J。Am。化学。SOC。， 2004年， 126，9542-9543。

在吡啶酰胺（PA）保护的胺底物的γ和δ位置的钯催化的未活化CH键的分子内胺化使得能够合成氮杂环丁烷，吡咯烷和二氢吲哚化合物。该方法具有相对低的催化剂负载，使用廉价的试剂，方便的操作条件和可预测的选择性。
G. He，Y。Zhao，S。Zhang，C。Lu，G。Chen，J。Am。化学。SOC。，2012， 134，3-6。

钯催化的分子内二胺化反应在碘代苯二乙酸酯作为末端氧化剂存在下产生环状脲作为氧化烯烃转化的直接产物。
J. Streuff，CHHövelmann，M。Nieger，K。Muniz，J。Am 。化学。SOC。， 2005， 127，14586-14587。

烯烃与邻苯二甲酰亚胺作为氮源的分子间Pd催化的氨基乙酰氧基化和作为化学计量氧化剂和乙酸源的PhI（OAc）₂实现了烯烃的高度区域和非对映选择性氧化1,2-双官能化。讨论了这种机制。
G. Liu，SS Stahl，J。Am。化学。SOC。， 2006年， 128，7179-7181。

描述了催化Mitsunobu反应体系，其中偶氮试剂用作有机催化剂，碘代苯二乙酸酯用作化学计量氧化剂。在羧酸和醇的催化反应中获得的产率略低于从相应的化学计量反应获得的产率。
TYS但是，PH Toy，J。Am。化学。SOC。，2006年， 128，9636-9637。

金（I）化合物，由4,4'，4''-三叔丁基-2,2'：6'，2'-三吡啶（t Bu ₃ tpy）作为配体负载，有效催化烯烃使用市售氧化剂PhI（OAc）₂ 和磺酰胺进行氮丙啶化。
Z. Li，X。Ding，C。He，J。Org。化学。，2006年， 71，5876-5880。

I ₂ / PhI（OAc）₂的组合在无溶剂球磨条件下促进胺与炔烃酯和查耳酮的有效且实用的一锅反应，以提供各种多取代的反式 -2,3-二氢吡咯。产量。该方案在随后的步骤中为相应的吡咯提供添加DDQ作为氧化剂。
H. Xu，H.-W。Liu，K。Chen，G.-W。王，J.Org。化学。，2018，83，6035-6049。

通过烯胺二乙酸酯（PIDA）介导的分子内环化，从烯酰胺以良好的收率合成了广泛的官能化恶唑。氧化碳 - 氧键形成过程不含重金属。
Y. Zheng，X。Li，C。Ren，D。Zhang-Negrerie，Y。Du，K。Zhao，J。Org。化学。，2012， 77，10353-10361。

高价碘化合物能够使Pd-催化的苯甲酰基酰胺的乙酰氧基化，烷氧基化和羟基化环化异构化得到三种不同类型的多取代2-氨基呋喃，在室温下具有良好的产率。
C. Cheng，S。Liu，G。Zhu，J。Org。化学。， 2015年， 80，7604-7612。

在铜（例如Cu（OAc）₂）的催化下，通过多米诺叠氮化/分子内C（sp ³）-H胺化，在（二乙酰氧基碘）苯和TMSN ₃存在下，N-烷基烯胺可转化为高取代的咪唑。本反应提供了制备4-（三氟甲基）咪唑的有效方法。 H. Ma，X。Zhang，L。Chen，W。Yu，J。Org。化学。， 2017，82，11841-11847。

使用高价碘作为氧化剂，通过一步法从苯二胺和醛合成各种2-芳基苯并咪唑。该方法条件温和，反应时间短，产率高，操作简单。
LH。杜，Y.-G。王，合成，2007年，675-678。

通过高价碘试剂介导邻 - 羟基均二苯乙烯 方便地无金属环化成2-芳基苯并呋喃和2-芳基萘呋喃。使用乙腈中的化学计量（二乙酰氧基碘）苯，可以以良好的收率分离所需的产物。
FV辛格，T.维尔特，合成，2012，44，1171年至1177年。

Pd（II） - 催化CH活化苯乙酸，然后形成分子内CO键，得到苯并呋喃酮。修饰的反应提供了通过Pd（II）/ Pd（IV）氧化还原催化的对映选择性CH官能化的第一个实例。
X.-F. Cheng，Y。Li，Y.-M。Su，F。Yin，J.-Y。Wang，J。Sheng，HU Vora，X.-S。王，J.-Q。Yu，J。Am。化学。SOC。，2013， 135，1236-1239。

脒类的快速简单反应在非极性溶剂中通过碘（III）促进的氧化C（sp ³）-C（sp ²）键形成苯并咪唑，而极性溶剂的使用有利于C（sp ²）-N键形成产生喹唑啉。使用TEMPO作为催化剂和K ₂ S ₂ O ₈作为氧化剂，实现了在极性溶剂中进一步选择性合成喹唑啉。不需要金属，碱或其他添加剂。
J.P。林，F.-H。张，Y.-Q。很长，Org。快报。，2014， 16，2822年至2825年。

在碳酸钾存在下，醛和乙二胺与碘的反应可以很容易地制备2-咪唑啉。在室温下使用（二乙酰氧基碘）苯将2-咪唑啉以良好的收率顺利氧化成相应的咪唑。
M.石原，H.多哥，SYNLETT， 2006年，227-230。

二乙酸碘苯有效地将醛肟氧化成含有催化量TFA的MeOH中的腈氧化物。腈氧化物可以以双分子或分子内模式与烯烃原位捕获。酚的串联氧化脱芳构化/分子内腈氧化物环加成序列产生有用的合成中间体。
BA Mendelsohn，S。Lee，S。Kim，F。Tayssier，VS Aulakh，MA Ciufolini，Org。快报。，2009年， 11，1539年至1542年。

各种取代的烯胺衍生物可以方便地转化为由二碘化苯基碘（III）（PIDA）介导的相应的2 H-氮杂环丙烷。所形成的2-芳基- 2 ħ -azirines允许通过热重排吲哚-3-甲腈或异恶唑的合成。
X. Li，Y。Du，Z。Liang，X。Li，Y。Pan，K。Zhao，Org。快报。，2009年， 11，2643年至2646年。

Pd（II）催化的CH键胺化反应在极其温和的条件下操作，并产生良好至极好产率的咔唑产物。具有复杂分子结构的咔唑也可以使用该反应形成，突出了其在天然产物合成应用中的潜力。
JA Jordan-Hore，CCC Johansson，M。Gulias，EM Beck，MJ Gaunt，J。Am 。化学。SOC。，2008， 130，16184-16186。

N-芳基酮亚胺 的α-Csp ³ -H键与叠氮化钠的铜催化环化反应提供了对喹喔啉的有效利用。该反应具有温和的条件和广泛的官能团耐受性。
T. Chen，X。Chen，J。Wei，D。Lin，Y。Xie，W。Zeng，Org。快报。，2016，18，2078至81年。

Cyclization of 2-aminobenzamides and aldehydes catalyzed by p-toluenesulfonic acid followed by an efficient PIDA-mediated oxidative dehydrogenation enables the synthesis of various 4(3H)-quinazolinones - including quinazolinones bearing an N-alkoxy substituent. The method offers mild reaction conditions.
R. Cheng, T. Guo, D. Zhang-Negrerie, Y. Du, K. Zhao, Synthesis, 2013, 45, 2998-3006.

An efficient intermolecular amidation of quinoline N-oxides with sulfonamides in the presence of PhI(OAc)₂ and PPh₃ provides N-(quinolin-2-yl)sulfonamides in very good yields.
X. Yu, S. Yang, Y. Zhang, M. Guo, Y. Yamaoto, M. Bao, Org. Lett., 2017, 19, 6088-6091.

A highly atom-efficient PIDA-mediated intramolecular iminoenol tautomer trapping reaction, followed by Et₃N-promoted aerobic oxidative ring construction enables the synthesis of multisubstituted 2-hydroxy-benzo[b][1,4]oxazins from N-(2-hydroxylaryl)enaminones at room temperature under air. O₂ serves as the oxygen source of the hydroxyl group.
H. Zhang, J. Shen, G. Cheng, Y. Feng, X. Cui, Org. Lett., 2018, 20, 664-667.

A new Pd-catalyzed oxidation reaction for the stereospecific conversion of enynes into cyclopropyl ketones proceeds with net inversion of geometry with respect to the starting olefin. This result is consistent with a mechanism in which the key cyclopropane-forming step involves nucleophilic attack of a tethered olefin onto the Pd^IV-C bond. 
L. L. Welbes, T. W. Lyons, K. A. Cychosz, M. S. Sanford, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5836-5837.

Acetyl hypoiodite (CH₃CO₂I) is readily generated in situ by oxidation of molecular iodine by (diacetoxyiodo)benzene (DAIB) and can be utilized for the synthesis of 1,2-iodo-cofunctionalized derivatives of alkenes. Conversion of both atoms of molecular iodine to I⁺ results in 100% iodine atom economy for the reported iodo-cofunctionalization of alkenes.
H. Gottam, T. K. Vinod, J. Org. Chem., 2011, 76, 974-977.

Treatment of terminal alkynes with (diacetoxyiodo)benzene, potassium iodide, and copper(I) iodide afforded 1-iodo­alkynes in good to excellent yields under mild conditions.
J. Yan, J. Li, D. Cheng, Synlett, 2007, 2442-2444.

Hypervalent iodine reagents mediate practical oxidative iodinations for the chemoselective mono-, di-, and tri-iodination of alkynes. The reaction conditions were systematically optimized by altering the iodine source and/or the hypervalent iodine reagent system.
Y. Liu, D. Huang, J. Huang, K. Maruoka, J. Org. Chem., 2017, 82, 11865-11871.

Hypervalent iodine reagents mediate practical oxidative iodinations for the chemoselective mono-, di-, and tri-iodination of alkynes. The reaction conditions were systematically optimized by altering the iodine source and/or the hypervalent iodine reagent system.
Y. Liu, D. Huang, J. Huang, K. Maruoka, J. Org. Chem., 2017, 82, 11865-11871.

Hypervalent iodine reagents mediate practical oxidative iodinations for the chemoselective mono-, di-, and tri-iodination of alkynes. The reaction conditions were systematically optimized by altering the iodine source and/or the hypervalent iodine reagent system.
Y. Liu, D. Huang, J. Huang, K. Maruoka, J. Org. Chem., 2017, 82, 11865-11871.

Phenyliodonium ylides provide easy access to various 1,1-cyclopropane diesters using rhodium or copper catalysis and are safer and convenient alternatives to the corresponding diazo compounds. Moreover, the iodonium ylide of dimethyl malonate was obtained in 78% yield using improved conditions that involve a simple filtration step to isolate the desired product.
S. R. Goudreau, D. Marcoux, A. B. Charette, J. Org. Chem., 2009, 74, 470-473.

铑催化的氨基甲酸酯转移至亚砜能够在温和条件下方便地合成N-保护的亚砜亚胺。含有Boc和Cbz基团的磺酰亚胺，包括4-元硫杂环庚烷，易于脱保护。
M. Zenzola，R。Doran，R。Luisi，JA Bull，J。Org。化学。， 2015年， 80，6391-6399。