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苯环在铑催化剂催化下和重氮乙酸酯反应得到环庚-2,4,6-三烯甲酸酯的反应。分子内的Büchner反应在在有机合成中非常有用。反应机理与Pfau-Plattner甘葡环烃合成反应类似。反应机理重氮乙酸 ...

【英文名称】Hydrogen Fluoride-Pyridine【分子式】 C5H6FN【分子量】99.11【CA登录号】[62778-11-4]【缩写和别名】PPHF，Pyridine Poly(h ...

Hosomi Sakurai反应是指在路易斯酸催化下各种亲电试剂和烯丙基三甲基硅烷反应进行烯丙基化的反应。此反应中Lewis酸是反应能够进行的关键。反应机理Note: 硅烷对β 碳正离子有稳定作用 ( ...

概要于被路易斯酸活化后的缺电子的烯烃与TMS allene一起作用反应后得到环戊烯的反应。其中底物烯烃也可以换做醛、亚胺等化合物，相应的得到二氢呋喃与吡咯衍生物。 基本文献Danheiser, R. ...

1958年，W. Doering和P.M. LaFlamme发现了一种利用烯烃制备多一个碳的丙二烯的方法。首先将二溴卡宾加成到烯烃上，1,1-二溴环丙烷衍生物利用活化金属（如钠粒或镁屑）还原得到丙二烯 ...

 环氧化合物在HF/Pyridine，Bu4NH2F3，Et3N.3HF，Me3N.2HF，SiF4，DAST等亲核试剂作用下开环，生成邻位氟代的醇。HF/Pyridine在温和的条件下高产 ...

  和氧一样，含硫化合物如硫醇，硫缩酮，硫缩醛以及硫羰基化合物在氟代试剂的作用下，碳硫键断裂，硫原子被氟取代，生成相应的氟化物。这个方法于1976年由Kollonitsch和Marburg首 ...

频哪醇偶联反应，又称醛酮的双分子还原偶联，是一种通过醛或酮分子的羰基在电子供体的存在下，发生自由基反应，形成新碳－碳共价键的有机反应，[1]反应产物为邻二醇。反应名称取自反应丙酮为原料的反应产物频哪醇 ...

概要对惰性的C-H键进行直接的切断，重组，连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H活化，所以底物不需要进行卤代，而且副产物也随着方法的改善而变得越来越可控。此类反应绝对将在未来有机合成中扮 ...

在金属催化剂存在下，重氮化合物分解生成卡宾活性种，继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些条件下卡宾也能与芳香环双键反应，这种情况下，可能伴随divinylcyclopropane重排反应得到环庚多烯 ...