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   这是最为经典和简单的甲基芳基醚水解去甲基的方法。一般使用过量的浓HI酸回流下、或者大大过量的48% HBr或37% HCl在HOAc或Ac2O中回流，反应完后，浓缩去除过量的 ...

在碱存在下有机硼试剂和芳香或烯基卤代物（或芳香三氟甲磺酸酯）在钯催化下进行交叉偶联的反应。反应中碱的作用主要是促进金属转移。反应机理反应实例参考文献1. (a) Miyaura, N.; Yamada ...

钯催化下芳基卤代物和双联硼试剂反应制备芳基硼酸酯的反应。也被称为Hosomi-Miyaura硼酸化反应。反应机理机理分为芳基卤代物的氧化加成，金属转移和还原消除三步。反应实例一锅法制备双吲哚化合物。参 ...

对于芳基卤和甲基硼酸(酯)参与的Suzuki反应, 收率一般都很低。一个改进的方法是用剧毒的TlOH或Tl2CO3作碱, Suzuki反应的收率有提高【Sato, M.; Miyaura,N.; Su ...

在膦配位的手性Rh催化剂催化下，前手性烯烃（如双键共轭的羧酸或酰胺）进行对映选择性的氢化的反应。另外除了Rh催化剂，钛催化的反应也有报道。【Buchwald SL, J Am Chem Soc., 1 ...

导向性烯烃氢化催化剂——铱催化剂：[Ir(cod)(PCy3)pyr]PF6或上图的催化剂3 {BArF=四[2,5-二(三氟甲氧基)苯基]硼}。常见的导向基团：OH, OMe, C55O, ...

利用过量的 LiAlH4在加热条件下还原醛酮的对甲苯磺酰基腙得到烷烃（或烯烃）的反应。利用此反应还原3-胆甾酮可生成胆甾烷，还原α，β-不饱和酮可以得到烯烃，与此反应类似的反应有：Bamford–St ...

醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200 °C)下加热反应，需要在封管或高压釜中进行，操作不方便。黄鸣龙改进不 ...

利用Al(Oi-Pr)3在异丙醇中还原酮得到相应的醇的反应。是Oppernauer氧化的逆反应。反应机理反应实例参考文献1. Meerwein, H.; Schmidt, R. Ann. 1925, ...

酰氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下氢化还原得到醛的反应。如果不进行钝化，生成的醛会继续还原成醇，因此可能的副产物有醇，酯和烷烃等。反应常用的溶剂有甲苯、二甲苯等等。反应机理反应实 ...