相关反应交叉复分解烯烃复分解环闭合复分解（RCM）环开口复分解（聚合） - ROM（P）根据交叉复分解机理，通过与第二烯烃的钌卡宾催化反应可以打开应变环。驱动力是环应变的缓解。由于产物含有末端乙烯基，可能发生交叉复分解变种的进一步反应。因此，必须优化反应条件（时间，浓度，......）以有利于所需产物。根据交叉复分解机理，应变环可以通过钌卡宾催化的与第二烯烃的反应来打开。驱动力是环应变的缓解。由于 ...

相关反应交叉复分解烯炔复分解烯烃复分解环开放复分解环闭合复分解（RCM）闭环复分解（RCM）允许合成5-至多30元环状烯烃。的 E / Z -选择性依赖于环张力。使用的Ru催化剂耐受各种官能团，但通常该分子必须具有能够为催化剂构建模板的极性侧链。现代第二代Grubb催化剂（参见 烯烃复分解反应）更具通用性。闭环复分解机理关键中间体是金属环丁烷，其可以经历向产物或返回原 ...

相关反应环戊烯酮的合成Pauson-Khand反应Pauson-Khand反应是炔烃，烯烃和一氧化碳的[2 + 2 + 1]环加成反应。Pauson-Khand反应的机理假设仅分离出稳定的炔Co 2（CO）6 络合物，假定以下机理。（P.马格努斯，四面体通讯，1985， 26，4851 DOI）烯烃在钴上的络合的立体化学由R和R'基团之间的空间排斥引 ...

相关反应氧杂环丁烷的合成Paterno-Büchi反应羰基与烯烃的光化学[2 + 2]环加成反应得到氧杂环丁烷。Paterno-Buechi反应的机理可能的转换（C = O）如下所示：一旦羰基基态被光激发，可以形成单线态或三线态：N，π*转变点任何类型的过渡（n，π*和π，π*）和电子态（单线态，三线态）都可以参与该反应的第一阶段，通过调用双自由基中间体使其合理化：破坏新的σ-键需要更多的能量，并 ...

相关反应Biginelli反应Ugi反应多组分反应Related ReactionsBiginelli ReactionUgi ReactionMulticomponent ReactionsPasserini反应羧酸，羰基化合物如酮或醛与异氰化物之间的这种三组分反应可直接获得α-羟基甲酰胺。Passerini反应的机理如果反应在室温下在非质子溶剂中进行，则Passerini反应迅速进行。使用反应 ...

相关反应Paal-Knorr呋喃合成Paal-Knorr Pyrrole合成噻吩的合成Related ReactionsPaal-Knorr Furan SynthesisPaal-Knorr Pyrrole SynthesisSynthesis of thiophenesPaal-Knorr噻吩合成Paal噻吩合成Paal-Knorr噻吩合成允许通过1,4-二羰基化合物在过量硫源如五硫化二磷或L ...

相关反应Paal-Knorr呋喃合成Paal-Knorr噻吩合成吡咯的合成Related ReactionsPaal-Knorr Furan SynthesisPaal-Knorr Thiophene SynthesisSynthesis of pyrrolesPaal-Knorr Pyrrole合成Paal-Knorr吡咯合成是1,4-二羰基化合物与过量的伯胺或氨缩合得到吡咯。反应可在中性或弱酸 ...

相关反应Paal-Knorr Pyrrole合成Paal-Knorr噻吩合成呋喃的合成Paal-Knorr呋喃合成被称为Paal-Knorr合成的1,4-二羰基化合物的酸催化环化是制备呋喃的最重要方法之一。由于最近开发了许多合成1,4-二酮的方法，因此Paal-Knorr反应的合成效用得到改善。Paal-Knorr呋喃合成的机理对内消旋 - 和dl -3,4-二乙基-2,5-己 ...

相关反应1,3-偶极环加成Griesbaum Coozonolysis烯烃的裂解醇的合成过氧化物的合成臭氧分解机制臭氧分解允许通过与臭氧反应裂解烯烃双键。取决于后处理，可以分离出不同的产物：还原后处理产生醇或羰基化合物，而氧化后处理产生羧酸或酮。臭氧分解的机理该机制是通过Criegee建议（Angew。化学式诠释。编，1975年，87，745 DOI），并且使用最近已经重新17  ...

相关反应Claisen重排Overman重排应对重排（阴离子）Oxy-Cope重排Cope重排是1,5-二烯的热异构化，产生区域异构的1,5-二烯。主要产物是热力学更稳定的区域异构体。Oxy-Cope 在起始异构体的sp 3 -杂化碳上具有羟基取代基。中性或阴离子Oxy-Cope重排的驱动力是产物是烯醇或烯醇化物（相应的），其可以互变异构化为相应的羰基化合物。该产品不会平衡回另 ...